tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 16:00)
Kilka słów o beneficjencie
Paweł Biegaj
Nazywam się Paweł Biegaj, mam 40 lat. W grudniu 2023r. zdiagnozowano u mnie SLA, czyli stwardnienie zanikowe boczne.
Wszystko zaczęło się w lipcu 2023r. od prozaicznego bólu pleców, słabnącej prawej ręki. Niestety od września 2023r. niepokojące objawy znacznie przyspieszyły osłabiając moje ręce i nogi. Do tego czasu byłem pełnym energii ojcem dwójki dzieci, jeździłem z nimi na nartach, grałem w tenisa i razem chodziliśmy po górach. Choroba postępowała błyskawicznie, w marcu 2024r. przestałem chodzić. Wielkanoc 2024 to były ostatnie święta, w których zjadłem coś wykwintnego, bowiem zaraz po nich musiałem podjąć decyzję o założeniu PEG-a. W maju 2024r. trafiłem do szpitala z powodu niewydolności oddechowej i od tej pory jestem pod respiratorem. W pół roku straciłem całe swoje dotychczasowe życie. Dzisiaj jestem całkowicie bezwładny, nie mówię i wymagam całodobowej opieki medycznej.
SLA/ALS to nieuleczalna, postępująca choroba neurodegeneracyjna, która prowadzi do niszczenia komórek rogów przednich rdzenia kręgowego oraz neuronów drogi piramidowej, czyli wybiórczego uszkodzenia obwodowego i ośrodkowego neuronu ruchowego. Choroba skutkuje zanikiem mięśni, odebraniem mowy i uniemożliwia samodzielne oddychanie.
Zbieram pieniądze na wymaganą całodobową opiekę medyczną, sprzęt medyczny i rehabilitację. Rehabilitacja pomoże mi przede wszystkim walczyć z bólem spowodowanym ciągłym leżeniem i brakiem ruchu.
Walczę o życie dla mojej rodziny, żony, córki i syna. Pozostała mi tylko nadzieja, że kiedyś zostanie wynaleziony lek odwracający skutki choroby.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Biegaj, 18385 pomagasz mi w codziennej walce.
Jestem wdzięczny za każdą pomoc. Dziękuję.
Wszystko zaczęło się w lipcu 2023r. od prozaicznego bólu pleców, słabnącej prawej ręki. Niestety od września 2023r. niepokojące objawy znacznie przyspieszyły osłabiając moje ręce i nogi. Do tego czasu byłem pełnym energii ojcem dwójki dzieci, jeździłem z nimi na nartach, grałem w tenisa i razem chodziliśmy po górach. Choroba postępowała błyskawicznie, w marcu 2024r. przestałem chodzić. Wielkanoc 2024 to były ostatnie święta, w których zjadłem coś wykwintnego, bowiem zaraz po nich musiałem podjąć decyzję o założeniu PEG-a. W maju 2024r. trafiłem do szpitala z powodu niewydolności oddechowej i od tej pory jestem pod respiratorem. W pół roku straciłem całe swoje dotychczasowe życie. Dzisiaj jestem całkowicie bezwładny, nie mówię i wymagam całodobowej opieki medycznej.
SLA/ALS to nieuleczalna, postępująca choroba neurodegeneracyjna, która prowadzi do niszczenia komórek rogów przednich rdzenia kręgowego oraz neuronów drogi piramidowej, czyli wybiórczego uszkodzenia obwodowego i ośrodkowego neuronu ruchowego. Choroba skutkuje zanikiem mięśni, odebraniem mowy i uniemożliwia samodzielne oddychanie.
Zbieram pieniądze na wymaganą całodobową opiekę medyczną, sprzęt medyczny i rehabilitację. Rehabilitacja pomoże mi przede wszystkim walczyć z bólem spowodowanym ciągłym leżeniem i brakiem ruchu.
Walczę o życie dla mojej rodziny, żony, córki i syna. Pozostała mi tylko nadzieja, że kiedyś zostanie wynaleziony lek odwracający skutki choroby.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Biegaj, 18385 pomagasz mi w codziennej walce.
Jestem wdzięczny za każdą pomoc. Dziękuję.
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon wspiera w sposób bezpośredni ponad 13 000 osób z niepełnosprawnościami oraz przewlekle chorych z całej Polski.
Umożliwiamy naszym podopiecznym dofinansowanie wydatków związanych z leczeniem, rehabilitacją oraz najważniejszymi potrzebami wynikającymi z niepełnosprawnościami, a także dajemy szansę na realizację indywidualnych celów i pasji (projekt subkont "Weź sprawy we własne ręce" i platforma Helpuj.pl), prowadzimy także holistyczną rehabilitację (Centrum Aktywnej Rehabilitacji Avalon Active), nastawioną na osiągnięcie jak największej samodzielności i niezależności. Ponad to dajemy możliwość sportowego rozwoju w ekstremalnej formie (Avalon Extreme), a także przeciwdziałamy wykluczeniu osób z niepełnosprawnościami ruchowymi w obszarze seksualności i rodzicielstwa (Projekt Sekson). Prowadzimy także szereg projektów dodatkowych, jak chociażby bezpłatne konsultacje ze specjalistami w ramach Kompleksowego Centrum Poradniczego.
Każdego dnia walczymy o zmianę społecznego postrzegania niepełnosprawności. Prowadzimy kampanie społeczne, badania oraz liczne działania mające na celu aktywizację i poprawę jakości życia osób doświadczających niepełnosprawności i przewlekle chorych na terenie całej Polski.
Łączna wartość pomocy udzielonej dotychczas przez Fundację swoim podopiecznym wynosi ponad 300 mln złotych.
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: MICHAŁA KAJKI 80/82/1, 04-620 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.