AVALON - BEZPOŚREDNIA POMOC NIEPEŁNOSPRAWNYM

Nazywam się Ewa Edyta Giero. 6 lat temu zdiagnozowano u mnie dystrofię twarzowo–ramieniowo-łopatkową (zanik mięśni). FSHD to ciężka choroba genetyczna, postępująca i nieuleczalna, atakująca wszystkie mięśnie, prowadząca do ich nieodwracalnego zaniku.Diagnoza była dla mnie jak wyrok, m.in. dlatego, że zabrała mi możliwość wykonywania zawodu, w którym się spełniałam. Przez 33 lata pracowałam jako nauczyciel przedszkola. Po początkowym, trudnym okresie postanowiłam wziąć się w garść i spróbować żyć w miarę normalnie, dopóki dam radę. Aby choroba nie spowodowała wykluczenia społecznego, ograniczenia kontaktu z ludźmi,
z przyrodą, a przede wszystkim nie odebrała mi samodzielności potrzebuję codziennej, profesjonalnej i bardzo drogiej rehabilitacji, na którą mnie nie stać. Jestem osobą samotną.Proszę, pomóż mi zachować samodzielność jak najdłużej!Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem GIERO, 13888 pomagają mi Państwo w codziennym funkcjonowaniu, w podtrzymywaniu sprawności i samodzielności.Za okazane wsparcie serdecznie dziękuję.